2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Insulin Receptor

Insulin Receptor (胰岛素受体)

胰岛素受体 (IR) 是一种系统发育上古老的酪氨酸激酶受体，是一种大型细胞表面糖蛋白，可将胰岛素浓缩在作用位点并启动对胰岛素的反应。该受体是一种二硫键连接的寡聚体，由两个 α 亚基和两个 β 亚基组成。胰岛素受体有两种亚型，IR-A 和 IR-B，在不同器官和组织中以不同的相对丰度表达。这两种 IR 亚型对胰岛素的结合亲和力相似，但对胰岛素样生长因子 (IGF)-2 和胰岛素原的亲和力不同，它们与 IR-A 结合，但不与 IR-B 结合。

胰岛素受体在控制葡萄糖稳态、调节脂质、蛋白质和碳水化合物代谢以及调节大脑神经递质水平方面发挥着至关重要的作用。胰岛素受体功能障碍与许多疾病有关，包括糖尿病、癌症和阿尔茨海默病。

Insulin receptor (IR), a phylogenetically ancient tyrosine kinase receptor, is a large cell surface glycoprotein that concentrates insulin at the site of action and also initiates responses to insulin. The receptor is a disulfide-linked oligomer comprised of two alpha and two beta subunits. The insulin receptor exists in two isoforms, IR-A and IR-B, expressed in different relative abundance in the various organs and tissues. The two IR isoforms have similar binding affinity for insulin but different affinity for insulin-like growth factor (IGF)-2 and proinsulin, which are bound by IR-A but not IR-B.

The insulin receptor has a crucial role in controlling glucose homeostasis, regulating lipid, protein and carbohydrate metabolism, and modulating brain neurotransmitter levels. Insulin receptor dysfunction has been associated with many diseases, including diabetes, cancer and Alzheimer's disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-108743
    Insulin degludec 99.94%
    Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
    Insulin degludec
  • HY-156110
    IGF2BP1-IN-1 Inhibitor 99.94%
    IGF2BP1-IN-1 (Compound A11) 是一种 IGF2BP1 抑制剂，可抑制下游信号传导。IGF2BP1-IN-1 与 IGF2BP1 蛋白结合，KD 值为 2.88 nM。IGF2BP1-IN-1 抑制癌细胞增殖 (IC50: 对 A549 细胞为 9 nM，HCT116 为 34 nM)。IGF2BP1-IN-1 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。GF2BP1-IN-1 抑制 A549 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    IGF2BP1-IN-1
  • HY-100037
    NT157 Inhibitor 99.38%
    NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂，诱导Ser磷酸化，导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物，也可以靶向 Stat3 信号通路。
    NT157
  • HY-P10735
    GIP (mouse) Activator 99.76%
    GIP (mouse) 是胃肠道激素，在胰岛中表达并从胰岛分泌，且促进胰岛素分泌。
    GIP (mouse)
  • HY-N0628
    Kaempferitrin

    山奈苷

    		Activator 99.94%
    Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用，同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。
    Kaempferitrin
  • HY-146178
    IMP2-IN-1 Inhibitor 99.08%
    IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力
    IMP2-IN-1
  • HY-P5438
    Srctide Substrate 99.93%
    Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)
    Srctide
  • HY-110197
    6bK TFA 99.35%
    6bK TFA 是一种有效且具有选择性的 胰岛素降解酶 (IDE) 抑制剂，IC50 为 50 nM。6bK TFA 增加高脂饲料喂养小鼠的胰岛素循环。急性给药 6bK TFA 可以增强口服葡萄糖的耐受性，尤其是在高脂饲料喂养小鼠中更为显著。
    6bK TFA
  • HY-19694
    BRD7552 Activator 99.32%
    BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂，它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。
    BRD7552
  • HY-P3579
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine 99.67%
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine 是一种葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽，是一种 42 个氨基酸的肠道激素，对脂肪和葡萄糖代谢有影响。
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine
  • HY-W039923
    β-D-Galactose pentaacetate

    β-D-半乳糖全乙酸酯

    		99.61%
    β-D-Galactose pentaacetate 是一种具有质膜穿透能力的胰岛素负调节剂，可被细胞内酯酶催化水解。β-D-Galactose pentaacetate 可抑制 Wistar 大鼠胰岛中亮氨酸诱导的胰岛素释放，可能防止病理情况下胰岛素过度释放。
    β-D-Galactose pentaacetate
  • HY-114456
    Ganglioside GM3 98.07%
    Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体，与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用，通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成，可用于高胆固醇血症的研究。
    Ganglioside GM3
  • HY-P3584A
    (Pro3) GIP, human TFA 99.79%
    (Pro3) GIP, human TFA 是一种有效、稳定且特异性的人 GIP 受体 (hGIPR) 完全激动剂。(Pro3) GIP, human TFA 对人 GIPR 具有高结合亲和力，Ki/ Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human TFA 可用于肥胖相关糖尿病的研究。
    (Pro3) GIP, human TFA
  • HY-124418
    SBI-477 ≥98.0%
    SBI-477 是一种化学探针，通过抑制转录因子 MondoA 来刺激胰岛素 (insulin) 信号传导。SBI-477 可导致胰岛素通路抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和 Arrestin 结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协同抑制三酰甘油 (TAG) 的合成，并增强人类骨骼肌细胞的基础葡萄糖摄取。
    SBI-477
  • HY-119152
    CMX-2043 Activator 99.42%
    CMX-2043 是 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 新型类似物。CMX-2043 具有抗氧化作用，能够激活胰岛素受体激酶，可溶性酪氨酸激酶，和促 Akt 磷酸化。CMX-2043 在大鼠缺血再灌注损伤 (IRI) 模型中表现出保护作用。
    CMX-2043
  • HY-124097
    HNMPA-(AM)3 Inhibitor
    HNMPA-(AM)3 是细胞通透性和选择性胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂类似物。HNMPA-(AM)3 极大地抑制促胸激素 (PTTH) 激活 ERK 磷酸化和刺激蜕皮甾体生成的能力。HNMPA-(AM)3 也有效抑制蜕化类固醇的产生 (IC50=14.2 μM) 和胰岛素受体的活性 (IC50 在蚊子和哺乳动物中分别为 14.2 μM 和 200 μM)。
    HNMPA-(AM)3
  • HY-P99665
    Insulin efsitora alfa Agonist 99.80%
    Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor，IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白，由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成，分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好，在糖尿病中有潜在的应用。
    Insulin efsitora alfa
  • HY-108022A
    Azemiglitazone potassium Agonist 99.53%
    Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。
    Azemiglitazone potassium
  • HY-P2541A
    GIP (1-30) amide, porcine TFA Agonist 99.95%
    GIP (1-30) amide, porcine TFA 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂，与天然 GIP (1-42) 的亲和力一样高。GIP (1-30) amide, porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂，有效刺激胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide, porcine TFA
  • HY-108767
    Insulin aspart
    Insulin aspart (B28Asp) 是一种快速作用的人胰岛素类似物。经皮下注射后，Insulin aspart 比普通人胰岛素吸收更快。门冬胰岛素可用于糖尿病的研究。
    Insulin aspart
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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